Stimate beneficiar al serviciilor Asociației Prader Willi din România (APWR)!

Siguranța datelor tale personale este foarte importantă pentru organizația noastră!

Te informăm că respectăm Regulamentul UE pentru Protecția Datelor și îți confirmăm că datele tale sunt în siguranță la APWR.

Datele pe care le completăm în anchetele sociale, contractele de servicii APWR, registrul electronic de pacienți al Centrului NoRo - nume, prenume, email, număr de telefon etc. – sunt folosite doar pentru prestarea și îmbunătățirea serviciilor noastre medicale, sociale, de instruire și de informare, pentru îndeplinirea obligațiilor legale, în interesul pacienților și, mai ales, cu acordul tău, oricând legea cere acest lucru.

Pentru APWR este important să:

1. îți spunem scopul pentru care sunt utilizate datele tale;
2. îți cerem acordul oricând legea cere acest lucru;
3. știi cât timp vom păstra datele tale cu caracter personal în sistem;

Aceste informații ți se oferă în momentul în care semnezi un contract de prestări servicii sociale, sau beneficiezi de un alt serviciu direct al APWR.

Trebuie să știi că ai următoarele drepturi în legătură cu datele personale pe care noi le respectăm:

• dreptul la informare;
• dreptul de acces la date;
• dreptul la rectificare;
• dreptul la ștergerea datelor („dreptul de a fi uitat”);
• dreptul la restricționarea prelucrării;
• dreptul la portabilitatea datelor;
• dreptul la opoziție;
• dreptul de a nu fi supus unei decizii individuale automate;
• dreptul de a te adresa Autorităţii Naţionale de Supraveghere a Prelucrării Datelor cu Caracter Personal sau instanțelor competente.

Poți solicita oricând informații despre protecția datelor tale în cadrul APWR la office@apwromania.ro, centrulnoro@gmail.com.

Alianța Națională pentru Boli Rare, în parteneriat cu Asociația Prader Willi din România și Asociația Română de Cancere Rare vă invită în zilele de 3-4 septembrie 2017 la Hotel Opal, Cluj-Napoca, workshopul cu titlul: Fit4RareFit4All!

Speakeri internaționali

Teme abordate: 

• Acces la tratament în bolile rare
• Registre electronice de pacienți
• Baze de date
• Servicii centrate pe pacienți
• Rețele Europene de Referință

Evenimentul este creditat de CMR cu 6 credite EMC. În dezbatere teme precum: accesul la tratamen, registre de pacienți, centre de expertiză, rețele europene de referință, servicii sociale specializate, baze de date, încadrarea în grad de handicap etc.

Așteptam înscrierile dvs. pe adresa office@bolirareromania.ro pâna în data de 25.08.2017, în limita locurilor disponibile! ANBRaRo, APWR, ARCrare și SRGM.